Infrastruttura di Fiducia: La nostra proposizione non è solo un SaMD che interpreta dati. È un’infrastruttura di fiducia messa a terra da un team operativo e da un Comitato Scientifico che hanno voce nei centri che contano e nelle aziende farmaceutiche.
Autorità Riconosciuta: l razionale è semplice: quando i decisori clinici riconoscono nel board i propri riferimenti, l’adozione non è un salto nel vuoto, è continuità con la migliore pratica internazionale.
Standard Elevato: Il capitale reputazionale rende Medendi AI un requisito per un'oncologia di precisione
Comitato di KOL Globali: Il Comitato include Key Opinion Leaders da istituzioni globali come MSKCC, MD Anderson, Vall d'Hebron e IEO.
Questa composizione conferisce a Medendi AI un livello di autorevolezza nel panorama italiano, consolidando la nostra posizione come leader nel settore.
Focus su Maurizio Scaltriti
Ponte Cruciale
Con esperienze al Memorial Sloan Kettering e in AstraZeneca, crea un legame vitale tra biologia dei tumori, studi clinici e adozione terapeutica.
Direzione Scientifica
Definisce la direzione scientifica del board e guida le priorità, forte di relazioni consolidate con centri di eccellenza e leader del settore.
Medicina Traslazionale
Il suo ruolo in AstraZeneca si concentra sull'applicazione di tecnologie avanzate per decisioni cliniche, con focus su biomarcatori e combinazioni terapeutiche razionali.
Maurizio Scaltriti, fondatore e Responsabile del Comitato Scientifico, è Vice President della Medicina Traslazionale in Oncologia presso AstraZeneca.
Pubblicazione Rilevante
"Non se, ma quando. Cancro: le cure di oggi, le cure di domani" (Piemme, 2025)
Questo saggio demistifica lo sviluppo terapeutico e l'impatto della medicina di precisione, rafforzando il posizionamento del nostro board come voce autorevole nel settore.
Come il board plasma il prodotto e la domanda clinica
Il valore del board va oltre il prestigio dei nomi. Esso costituisce un meccanismo strutturato per l'ascolto diretto delle esigenze degli oncologi
Questo processo funge da laboratorio di co-sviluppo, dove le necessità emergenti dai pazienti reali alimentano direttamente il backlog per nuove funzionalità, l'explainability e le integrazioni richieste in ambito clinico.
Medendi AI opera su una base informativa vasta e dinamica, impossibile da gestire per un singolo reparto. Assicura aggiornamenti continui e spiegazioni puntuali delle raccomandazioni, mantenendo la piattaforma sempre allineata al ritmo della letteratura scientifica. È in questo modo che trasformiamo segnali deboli in scelte terapeutiche concrete e immediatamente applicabili.
4.5M Pubblicazioni scientifiche
380K Trial clinici attivi
42 Database genomici
120K Pazienti real-world
Go-to-Market Abilitato dalle Persone, non Solo dall'Algoritmo
Il nostro network garantisce un ingresso strategico e credibile nei sistemi ospedalieri. Il piano operativo include lighthouse site europei, validazioni presentate a ESMO e una progressiva espansione fino all'ingresso negli Stati Uniti dopo l'ottenimento della clearance regolatoria.
Modello di pricing a basso impatto economico "pay per use" che rimuove frizioni di budget e accelera l’adozione del SaMD
Accelerazione dell'adozione del SaMD e integrazione senza precedenti nella pratica clinica.
Lighthouse site europei, validazioni presentate in ESMO e una progressiva espansione fino all’ingresso negli Stati Uniti dopo la clearance regolatoria,
MTB as a Service: La Rivoluzione Strategica per la Medicina di Precisione
Il nostro servizio MTB as a Service non è semplicemente un'offerta, è la vostra porta d'accesso a un vantaggio competitivo ineguagliabile. Permettiamo ai centri sprovvisti di un Molecular Tumor Board interno di accedere istantaneamente a competenze di livello mondiale, trasformando ogni caso in un'opportunità di cura all'avanguardia.
Nel dinamico scenario sanitario, il passaparola di un Key Opinion Leader è prezioso. Ma avere i leader d'opinione più influenti non solo al nostro tavolo, ma al nostro fianco nella co-creazione e validazione, questo è il nostro ineguagliabile vantaggio strategico.
La sinergia tra il nostro team e il Molecular Tumor Board offre una prospettiva convincente a CEO, Direzione Sanitaria e responsabili di reparto, garantendo benefici misurabili negli esiti per il paziente e nell'efficienza operativa.
18-25h
Tempi Ottimizzati
Riduzione del tempo di ricerca manuale per caso.
>50%
Ricerca Ampliata
Estensione della copertura della letteratura scientifica.
0%
Decisioni Rilevanti
Eliminazione di decisioni basate su dati obsoleti.
La nostra piattaforma e l'expertise del board sono progettate per superare questi benchmark critici, portando a un notevole incremento delle opzioni terapeutiche e a un risparmio medio significativo. Questi sono driver essenziali per i comitati d'investimento e le reti sanitarie regionali.
La classificazione e certificazione di AID come SaMD di Classe II b MDR accelera significativamente la curva di fiducia per risk manager e Comitati Etici.
Il Canale Pharma: Estensione Naturale e Strategica
L'expertise del nostro board, composto da specialisti nello sviluppo precoce di farmaci e leader industriali, sblocca tre distinti e significativi flussi di ricavo:
Identificazione Pazienti
Targeting e prioritizzazione di pazienti qualificati per studi clinici.
Real-World Evidence
Conduzione di programmi avanzati per la raccolta e l'analisi di dati di Real-World Evidence (RWE).
Co-sviluppo Algoritmico
Collaborazione nello sviluppo di moduli algoritmici per l'identificazione e la validazione di biomarcatori emergenti.
La nostra piattaforma integra una robusta base dati con registri di trial e un vasto corpus bibliografico. Questo garantisce un matching preciso e la segnalazione di varianti rare, di alto valore per gli sponsor farmaceutici. La pubblicazione di risultati multicentrici rafforza ulteriormente la nostra autorevolezza nel competitivo panorama del settore.
In sintesi, il nostro Molecular Tumor Board non solo ottimizza le decisioni cliniche, ma crea concrete opportunità di partnership con le aziende farmaceutiche, generando un chiaro ritorno commerciale e posizionando AID come attore chiave nell'innovazione farmaceutica.